TQ验证软件
概述:验证温度湿度压力的软件
Thermal Validation Software是款专业的验证软件系统,旨在验证蒸汽或干热灭菌器及其他热过程,并可包括压力和湿度。由医院,医疗保健和相关组织在制药和生物技术行业使用,它特别设计用于提供cGxP审核和流程优化的验证数据。Thermal Validation Software在所有Windows平台下运行,通过串行端口,USB或以太网直接与各种数据采集设备进行通信。Thermal Validation Software是一个完整的资质,报告和文档系统,将立即为您提供流程和生产效益操作。
无论您目前的资质程序如何,Thermal Validation Software都可以简化,简化并降低验证操作的成本。
符合规程:
◆遵守美国食品和药物管理局(FDA)21 CFR第11部分关于医药和生物医学行业的孵化,灭菌,冷冻,干燥和温度测试验证应用的电子记录和签名的规定。
◆根据国际制药工程学会(ISPE)的良好自动化生产实践(GAMP)开发。
◆符合欧洲消毒,去污和消毒标准(EN554,EN285,EN15883,HTM2010,HTM2030),洗涤消毒器的ISO 15833要求和测试和校准实验室的ISO 17025能力要求。
◆已被大型制药公司审核,其质量文件已通过FDA审核。
◆通过AMS 2750要求的温度均匀性调查(TUS)和系统精度测试(SAT)程序支持热处理过程验证。
[本信息来自于今日推荐网]无论您目前的资质程序如何,Thermal Validation Software都可以简化,简化并降低验证操作的成本。
符合规程:
◆遵守美国食品和药物管理局(FDA)21 CFR第11部分关于医药和生物医学行业的孵化,灭菌,冷冻,干燥和温度测试验证应用的电子记录和签名的规定。
◆根据国际制药工程学会(ISPE)的良好自动化生产实践(GAMP)开发。
◆符合欧洲消毒,去污和消毒标准(EN554,EN285,EN15883,HTM2010,HTM2030),洗涤消毒器的ISO 15833要求和测试和校准实验室的ISO 17025能力要求。
◆已被大型制药公司审核,其质量文件已通过FDA审核。
◆通过AMS 2750要求的温度均匀性调查(TUS)和系统精度测试(SAT)程序支持热处理过程验证。
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